Kupfer im Vollblut
Kupfer ist Cofaktor in Cytochrom-c-Oxidase (Energieproduktion), Superoxiddismutase (Antioxidans) und Coeruloplasmin (Eisen-Stoffwechsel). Mangel ist meist Folge zu hoher Zink-Supplementierung.
Das Verhältnis von Zink zu Kupfer ist aussagekräftiger als die Einzelwerte.
Etwa 65 % des Körperkupfers liegen in Muskeln und Knochen, im Blut zirkuliert es überwiegend an Coeruloplasmin gebunden. Kupfer wird im Duodenum resorbiert – Zink hemmt diese Resorption über Metallothionein. Wichtig für Bindegewebe (Lysyl-Oxidase) und Hämoglobin-Synthese.
Bei niedrigen Werten
Symptome sind unspezifisch. Eine Diagnose stellt nur eine Ärztin oder ein Arzt.
DGKL-Konsensus. Vollblut für funktionellen Kupferstatus, Coeruloplasmin für Transport-Pool.
| Bereich | Wert | Bedeutung |
|---|---|---|
| Niedrig | < 700 µg/l | Kupfermangel – oft Folge von Zink-Überdosierung |
| Optimal | 700–1400 µg/l | Typischer Bereich für Vollblut-Kupfer |
| Erhöht | ≥ 1400 µg/l | Mögliche Entzündung oder Wilson-Krankheit |
Akute Entzündung erhöht Kupfer (Coeruloplasmin ist Akut-Phase-Protein). Östrogene (Pille, Schwangerschaft) erhöhen den Wert.
Bei Abweichungen
Niedrige Werte gehen meist auf eine zu hohe Zinkzufuhr über Supplemente zurück, da Zink die Kupferaufnahme im Darm hemmt. Abweichungen ärztlich abklären lassen.
Akute Entzündungen und Östrogene (Pille, Schwangerschaft) erhöhen den Wert. Ohne Entzündung kann eine Wilson-Krankheit zugrunde liegen. Abweichungen ärztlich abklären lassen.
Niedrige Werte gehen meist auf eine Zink-Überdosierung zurück. Hohe Werte ohne Entzündung ärztlich abklären lassen, da eine Wilson-Krankheit zugrunde liegen kann.
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